一种茶毛虫性信息素的改进合成方法

摘要

一种茶毛虫性信息素的改进合成方法，其特征在于1，7-庚二醇和30-70％的氢溴酸水溶液在零上50到130度温度下反应，生成了单溴化产物7-溴-1-庚醇；单溴化产物7-溴-1-庚醇与三苯基磷在有机溶剂I中，并在零上50到130度温度下反应，得到了三苯基季磷盐；在有机碱I或者无机碱作用下，所得到的三苯基季磷盐在有机溶剂II中，并在零下20度到零上80度温度下，同柠檬醛发生维悌格Wittig反应，生成10，14-二甲基-7，9，13-十五碳-1-三烯醇；经过催化氢化，所生成的三烯醇在有机溶剂III中被还原为10，14-二甲基-1-十五碳醇；最后，在有机碱II存在下，所得的10，14-二甲基-1-十五碳醇与异丁酰氯作用，得到10，14-二甲基十五碳异丁酯。它具有原料易得、成本低廉、反应温、适合规模生产、产率较高优点。

主权项

一种茶毛虫性信息素的改进合成方法，其特征在于1，7‑庚二醇和质量浓度为30‑70％的氢溴酸水溶液在零上50到130摄氏度温度下反应，生成了单溴化产物7‑溴‑1‑庚醇；单溴化产物7‑溴‑1‑庚醇与三苯基磷在有机溶剂I中，并在零上50到130摄氏度温度下反应，得到了三苯基季磷盐；在有机碱I或者无机碱作用下，所得到的三苯基季磷盐在有机溶剂II中，并在零下20摄氏度到零上80摄氏度温度下，同柠檬醛发生维悌格Wittig反应，生成10，14‑二甲基‑7，9，13‑十五碳‑1‑三烯醇；在催化剂存在下，经过催化氢化，所生成的三烯醇在有机溶剂III中被还原为10，14‑二甲基‑1‑十五碳醇；最后，在有机碱II存在下，所得的10，14‑二甲基十五碳‑1‑醇与异丁酰氯作用，得到10，14‑二甲基十五碳异丁酯；所述的有机溶剂I采用乙氰、乙醚或四氢呋喃；所述的有机碱I采用叔丁醇钾或醇钠；所述的有机溶剂II采用乙氰、乙醚或四氢呋喃；所述的有机溶剂III采用己烷；所述的有机碱II采用三乙胺或砒啶。