芒果苷元的全化学合成方法

摘要

本发明公开了一种芒果苷元的全化学合成工艺。该工艺以3，4-二羟基苯甲酸甲酯为起始原料，通过6步化学反应和步骤，制备出芒果苷元。本发明全化学合成芒果苷元的工艺合成具有合成路线短、合成反应条件较温和、收率高的优点，可用于规模化生产。

主权项

1.一种芒果苷元的全化学合成方法，其特征在于含有以下工艺步骤：第一步：以3，4-二羟基苯甲酸甲酯为起始原料与硫酸二甲酯作用，生成3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯；第二步：3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯水解，形成3，4-二甲氧基苯甲酸；第三步：3，4-二甲氧基苯甲酸溴化，得到2-溴-3，4-二甲氧基苯甲酸中间体；第四步：2-溴-3，4-二甲氧基苯甲酸中间体与市售的3，5-二甲氧基苯酚相互作用，形成3，4-二甲氧基-6-(3，5-二甲氧基苯氧基)苯甲酸；第五步：3，4-二甲氧基-6-(3，5-二甲氧基苯氧基)苯甲酸脱水环化，生成1，3，6，7-四甲氧基黄酮；第六步：1，3，6，7-四甲氧基黄酮醇化，获得目标产物芒果苷元，具体合成路线如下：