经取代的2-苯基-吡啶衍生物

摘要

本发明涉及式I化合物其中R¹，R²，R⁴，R⁵，R^a，R^b，n，W及Z均如申请中所定义，其制备及其作为P2Y₁₂受体拮抗剂的用途，以治疗及/或预防与血小板聚集有关联的末梢血管、内脏血管、肝血管、肾血管、心血管与脑血管的疾病或症状，包括在人类及其它哺乳动物中的血栓形成。

主权项

1.一种式工化合物其中R¹表示苯基，视情况被取代基取代1至3次，取代基各独立选自下列一组，所述组包括：卤素、甲基、甲氧基、三氟甲基及三氟甲氧基；W表示一个键，且R²表示烷基、环烷基、芳基或杂芳基；或W表示-O-，且R²表示烷基、羟烷基、烷氧基烷基或杂环基；或W表示-NR³-，R²表示烷基、羧基烷基、羟烷基、烷氧基烷基、杂环基、环烷基、芳基或芳烷基，且R³表示氢或烷基；或W表示-NR³-，且R²与R³和带有它们的氮一起形成4至7员的杂环，其中为完成该杂环所必须的成员各独立选自-CH₂-、-CHR^x-、-O-、-S-、-CO-及-NR^y-，但应明了的是，该杂环含有选自-CHR^x-、-O-、-S-、-CO-及-NR^y-所组成的组的成员不超过一个，R^x表示羟基、羟甲基、烷氧基甲基或烷氧基，且R^y表示氢或烷基；R^a表示氢或甲基；R^b表示氢或甲基；R⁴表示烷氧基；R⁵表示羟基、R⁶-OCH₂O-或R⁷-烷基-NH-；R⁶表示烷基羰基或烷氧基羰基；R⁷表示烷氧基羰基；n表示0，1，2或3，且Z为键，或n为1，且Z为苯基；或此种化合物的盐。