| 发明名称 | 一种4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-甲酸的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-甲酸的制备方法，其采用以3，4，5，6-四氯吡啶甲腈为起始原料，在催化剂作用下，加氨气或液氨进行氨解反应得到4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-甲腈；然后经水解反应得到4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-甲酸，总收率达70～80％。本发明的制备方法具有操作安全、简单，三废排放量少，对环境友好等优点。尤其，氨解反应在常温常压下进行，所用溶剂安全低毒，反应完全后过量的氨和溶剂可以回收套用；后处理操作简单，易于工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101565400B | 申请公布日期 | 2011.03.16 |
| 申请号 | CN200910084252.6 | 申请日期 | 2009.05.15 |
| 申请人 | 北京颖新泰康国际贸易有限公司 | 发明人 | 张永忠;谭徐林;邢文龙;张政;王磊;倪肖元;曹锦;赵太锋;李咏静;陈国 |
| 分类号 | C07D213/79(2006.01)I;B01J27/122(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;A01N43/40(2006.01)I;A01P13/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/79(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人 | 张庆敏 |
| 主权项 | 一种4‑氨基‑3，5，6‑三氯吡啶‑2‑甲酸的制备方法，其特征在于，其采用以3，4，5，6‑四氯吡啶甲腈为起始原料，在催化剂作用下，加氨气或液氨进行氨解反应得到4‑氨基‑3，5，6‑三氯吡啶‑2‑甲腈；然后经水解反应得到目标产品4‑氨基‑3，5，6‑三氯吡啶‑2‑甲酸；所述催化剂为氯化铜、氯化亚铜、8‑羟基喹啉铜或其复合物；所述氨解反应在常温常压下进行，反应时间为8～40小时。 | ||
| 地址 | 100192 北京市海淀区西小口路66号D-1号楼 | ||