发明名称 催化裂解制备N-二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺方法
摘要 催化裂解制备N-二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺方法,包括如下工艺步骤:A、包括以甲基丙烯酸甲酯和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为起始原料,将所述二种原料封入反应釜中催化缩合,制备中间体N-二甲氨基-β-二丙氨基甲基丙烯酰胺;B、将制备的中间体N-二甲氨基-β-二丙氨基甲基丙烯酰胺置入带有蒸馏装置的反应器中,催化裂解馏出N-二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺粗制品;C、将馏出的N-二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺粗制品和阻聚剂加入精馏塔中精馏制得成品。本发明反应步骤少,转化率高,而且副产物少,后处理简便易行,成体低,其产品可满足应用要求。
申请公布号 CN101177403B 申请公布日期 2011.01.26
申请号 CN200710010937.7 申请日期 2007.04.12
申请人 本溪万哈特化工有限公司 发明人 马臣;孟明扬;马瑛;谭立哲;杨文东;高晓春;柴义;沈宝林
分类号 C07C233/38(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I 主分类号 C07C233/38(2006.01)I
代理机构 沈阳利泰专利商标代理有限公司 21209 代理人 王东煜
主权项 催化裂解制备N‑二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺方法,其特征包括如下工艺步骤:A、包括以甲基丙烯酸甲酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为起始原料,将上述二种原料封入反应釜中,甲基丙烯酸甲酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺的配料比为1∶3,选用二氧化碳为催化剂,并将二氧化碳通入封闭的反应釜中催化缩合,二氧化碳的通入量为反应料总量的2‑5%,反应温度为90‑100℃,反应时间为6‑7小时,制备出中间体;B、取少量制备的中间体置入带有蒸馏装置的反应器中打底,在裂解温度为220‑240℃、压力为10mmHg、滴加中间体,使产品随着滴加随着裂解馏出,得N‑二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺粗制品:裂解催化剂为钙、钡、铝、硼、镁的盐类,裂解催化剂用量为反应产品总量的5‑6%;C、将馏出的N‑二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺粗制品和阻聚剂加入精馏塔中精馏制得成品,所述的阻聚剂分别为对羟基苯甲醚、吩噻嗪,加入量占N‑二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺粗制品总重的0.2‑0.5%。
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