| 摘要 |
1. Аналог гелданамицина 17-AG по существу в аморфной форме. ! 2. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая 17-AG по существу в аморфной форме согласно п.1. ! 3. Композиция согласно п.2, отличающаяся тем, что указанный аморфный 17-AG по существу свободен от кристаллических форм 17-AG, и предпочтительно, если указанной по существу аморфный 17-AG содержит менее чем около 15% (мас./мас.), менее чем около 10% (мас./мас.), менее чем около 5% (мас./мас.), менее чем около 3% (мас./мас.), менее чем около 1% (мас./мас.) кристаллического 17-AG. ! 4. Композиция согласно п.2 или 3, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит ингибитор кристаллизации. ! 5. Композиция согласно п.4, отличающаяся тем, что ингибитор кристаллизации выбран из поливинилпирролидона; кросповидона; камеди; производных целлюлозы, включая гидрбксипропилметилцеллюлозу, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия, карбоксиметилцеллюлозу кальция и карбоксиметилцеллюлозу натрия; декстрана; гуммиарабика; гомо- и сополимеров виниллактама, и их смесей; циклодекстринов; желатинов; фталата гипромеллозыр; сахаров; многоатомных спиртов; полиэтиленгликоля; полиэтиленгликоль-гидроксистеарата; оксидов полиэтилена; производных полиоксиэтилена; поливинилового спирта; производных пропиленгликоля; SLS; Tween; Eudragit; и их комбинаций, и предпочтительнее, если ингибитор кристаллизации выбран из поливинилпирролидона или гидроксипропилметилцеллюлозы. ! 6. Композиция согласно п.4, отличающаяся тем, что поливинилпирролидон выбран из гомо- и сополимеров поливинилпирролидона; и го |
