DERIVADOS DE AZAINDAZOL, ANTAGONISTAS DE RECEPTORES CCR1, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y DE INTERMEDIARIOS, Y USO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES ,DIABETES Y ALZHEIMER, ENTRE OTRAS.

摘要

Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1): en la que W es carbono y Y es nitrogeno o; W es nitrogeno y Y es carbono; Ar1 es carbociclo, heteroarilo o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno a tres Ra; Ar2 es carbociclo, heteroarilo o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno a tres Rb; R1 es hidrogeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6-alquilo C1-6; cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrogeno, alquilo C1-6 o alquenilo C1-6, donde el alquilo o alquenilo C1-6 está opcionalmente parcial o completamente halogenado o sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente entre ciano, alcoxi C1-6, hidroxilo, -CO2-alquilo C1-6, -C(O)N(Re)(Rf), -N(Re)(Rf) y heterociclilo opcionalmente sustituido con oxo; Ra es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, amino, mono- o di-alquilamino C1-6, cicloalquilamino C1-6, alquilaminocarbonilo C1-6, acilo C1-6, acilamino C1-6, dialquilaminocarbonilo C1-6, hidroxilo, halogeno, ciano, nitro, oxo, R4-S(O)m-NH-, R4-NH-S(O)m-, arilo o carboxilo; Rb es hidroxilo, carboxilo, halogeno, -(CH2)n-CN, -(CH2)n-CO2-alquilo C1-6, nitro, -SO3H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, alquil C1-6-(O)-, -(CH2)n-NRcRd, R4-S(O)m(CH2)0-1-, R4-S(O)m-NRe-, R4-NRe-S(O)m(CH2)0-1-, -NRf-C(O)-Re, -(CH2)x-C(O)-(CH2)n-NRcRd, heterociclilo, arilo o heteroarilo, cada Rb cuando sea posible está opcionalmente halogenado o sustituido con 1 a 3 alquilo C1-6, hidroxilo, acilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquil C1-6-S(O)m-, arilo o carboxilo; cada Rc y Rd es independientemente hidrogeno, alquilo C1-6, acilo C1-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, ciano-alquilo C1-6, alquil C1-6-alcoxi C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonil C1-6-alquilo C0-3, -(CH2)n-C(O)-NReRf o (CH2)n-NReRf; cada Re y Rf es independientemente hidrogeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, mono- o dialquilamino C1-6-alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6 o acilo C1-6; R4 es hidrogeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, heterociclil(CH2)0-1, mono- o di-alquilamino C1-6, mono- o di-alquilamino C1-6-(CH2)2-3N(Re)-, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 3 alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, halogeno, hidroxilo, oxo, carboxilo, -C(O)NReRf, amino, mono- o di-alquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, o acilamino C1-6; cada n, x es independientemente 0-3; cada m es independientemente 0-2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.