| 发明名称 | 一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种适用于宫颈组织microRNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法；本发明采用的技术步骤为：利用MicroRNA芯片对人类MicroRNA探针进行筛选，选出在宫颈癌及宫颈正常组织表达恒定且表达丰度高的MicroRNA，作为候选的内参；分别选取正常宫颈上皮组织和癌变宫颈组织作为临床宫颈组织标本，用荧光定量PCR进行验证；运用geNorm software及NormFinder两个专用的内参分析软件进行数据分析，从而发现可适用于宫颈组织MicroRNA研究的内参分子，运用本发明方法筛选并证实的内参分子，可避免不同宫颈组织标本在RNA的产量、质量及逆转录效率上可能存在的差别，更好的对实时荧光定量PCR检测的数据进行校正和标准化，提高研究的准确性及可靠性。 | ||
| 申请公布号 | CN101818202A | 申请公布日期 | 2010.09.01 |
| 申请号 | CN201010155872.7 | 申请日期 | 2010.04.26 |
| 申请人 | 浙江大学医学院附属妇产科医院 | 发明人 | 谢幸;沈源明;吕卫国;叶枫;李阳;王芬芬;万小云 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;G06F19/00(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 | 代理人 | 王晓峰 |
| 主权项 | 一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法，其特征在于，该筛选方法的步骤为：(1)利用MicroRNA芯片对人类MicroRNA探针进行筛选，选出在宫颈癌及宫颈正常组织表达恒定且表达丰度高的MicroRNA，作为候选的内参；(2)分别选取正常宫颈上皮组织和癌变宫颈组织作为临床宫颈组织标本，用荧光定量PCR进行验证(3)运用geNorm software及NormFinder两个专用的内参分析软件进行数据分析，从而发现可适用于宫颈组织MicroRNA研究的内参分子。 | ||
| 地址 | 310000 浙江省杭州市学士路1号 | ||