| 摘要 |
1. Способ получения 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октана октанбромида по реакции 1-азабицикло[2.2.2]окт-3(R)илового эфира 2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илуксусной кислоты и 3-феноксипропилбромида, в котором реакцию проводят в растворителе или смесях растворителей, обладающих температурой кипения, равной от 50 до 210°С, и выбранных из группы, включающей кетоны и циклические простые эфиры. ! 2. Способ по п.1, в котором отношение количества эквивалентов 3-феноксипропилбромида к количеству эквивалентов 1-азабицикло[2.2.2]окт-3(R)илового эфира 2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илуксусной кислоты находится в диапазоне от 1,0 до 3,0. ! 3. Способ по п.2, в котором отношение количества эквивалентов находится в диапазоне от 1,1 до 1,5. ! 4. Способ по п.2, в котором отношение количества эквивалентов находится в диапазоне от 1,2 до 1,3. ! 5. Способ по любому предыдущему пункту, в котором 1-азабицикло[2.2.2]окт-3(R)иловый эфир 2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илуксусной кислоты суспендируют или растворяют в объеме растворителя или смеси растворителей, составляющем от 1,7 до 7 л растворителя (растворителей) в пересчете на 1 моль 1-азабицикло[2.2.2]окт-3(R)илового эфира 2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илуксусной кислоты. ! 6. Способ по п.5, в котором объем растворителя составляет от 2 до 4 л в пересчете на 1 моль 1-азабицикло[2.2.2]окт-3(R)илового эфира 2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илуксусной кислоты. ! 7. Способ по п.1, в котором растворитель выбран из группы, включающей ацетон, диоксан и тетрагидрофуран. ! 8. Способ по п.7, в котором растворителем является тетрагидрофуран. ! 9. Способ по п.1, в котором реакцию в смеси проводят в течение периода времени, не превышающего 24 ч. ! 10. Способ по п.9, в кото� |
