| 发明名称 | 一种含吡咯-2-甲酸芳香酯结构的IDO抑制剂及制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明属于药物及中间体合成技术领域，具体涉及一种含吡咯-2-甲酸芳香酯结构的IDO抑制剂及制备方法。本发明以吡咯-2-甲酸和酚为原料，N，N’-二环己基碳二亚胺(DCC)和对-二甲氨基吡啶(DMAP)存在下，经酯化反应合成吡咯-2-甲酸芳香酯化合物。本发明方法具有操作简单、条件温和、成本低廉、收率高等优点，具有广阔应用前景，易于工业化生产。本发明合成的吡咯-2-甲酸芳香酯结构中含有吡咯-2-甲酸和芳环结构，可作为IDO抑制剂，可望应用于治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，该类疾病至少包括肿瘤性疾病、癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、白内障、心境障碍、抑郁症、焦虑症。 | ||
| 申请公布号 | CN101812008A | 申请公布日期 | 2010.08.25 |
| 申请号 | CN201010166134.2 | 申请日期 | 2010.05.10 |
| 申请人 | 苏州康正生物医药有限公司 | 发明人 | 匡春香;杨青 |
| 分类号 | C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P27/12(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D207/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.一种吡咯-2-甲酸芳香酯化合物，其特征在于该化合物结构通式如下：<img file="FSA00000108876600011.GIF" wi="277" he="168" />其中，Ar为苯基，对甲苯基，对溴苯基或萘基等。<img file="FSA00000108876600012.GIF" wi="1835" he="325" /> | ||
| 地址 | 215011 江苏省苏州市高新区滨河路1326号生物医药中心 | ||