头孢地嗪钠药物及制备方法

摘要

本发明提供了一种头孢地嗪钠，其通过以下方法制备而成：a.首先将异辛酸钠溶解于乙醇溶液中，得到异辛酸钠的乙醇溶液；b.在0-30℃，依次将乙醇、头孢地嗪酸和三乙胺混合，搅拌，直到头孢地嗪酸溶解；c.对步骤b得到的头孢地嗪酸溶液脱色，再将其与步骤a得到的异辛酸钠的乙醇溶液混合，搅拌，得到头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液；d.将其进行抽滤，用无水乙醇和丙酮洗滤饼，抽滤，得到头孢地嗪钠湿料；e.将头孢地嗪钠湿料干燥，直到水分的重量含量在3.5％以内。本发明还提供了一种头孢地嗪钠药物及药物组合物。本发明得到的头孢地嗪钠的晶型好，易于药物组合物的成型，同时本发明方法得到的头孢地嗪钠收率高，使用溶剂更为环保。

主权项

一种头孢地嗪钠的制备方法，该方法包括以下步骤：a.首先将异辛酸钠溶解于乙醇溶液中，得到异辛酸钠的乙醇溶液；b.在0-30℃，依次将乙醇、头孢地嗪酸和三乙胺混合，搅拌，直到头孢地嗪酸溶解，得到头孢地嗪酸溶液；c.对步骤b得到的头孢地嗪酸溶液脱色，再将脱色后的头孢地嗪酸溶液与步骤a得到的异辛酸钠的乙醇溶液混合，搅拌，得到头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液，优选地，用针剂活性炭在0-30℃对步骤b得到的头孢地嗪酸溶液脱色；d.将步骤c得到的头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液进行抽滤，用无水乙醇和丙酮洗滤饼，抽滤，得到头孢地嗪钠湿料；e.将步骤d得到的头孢地嗪钠湿料干燥，直到其中水分的重量含量在3.5％以内。