| 发明名称 | 一种药物制剂及其制备方法 | ||
| 摘要 | 一种药物制剂，其由106-1013vp/ml纯化病毒颗粒和辅料组成，辅料包括：磷酸盐缓冲体系，10-200mM的NaCl，1-2mM的MgCl2或者CaCl2，10-500μM EDTA，0.15-1％无水乙醇，0.01-0.09％的Tween 80，0-21mM组氨酸，甘油，还可以包括L-半胱氨酸。此药物制剂可于8℃或8℃以下保存3年以上时间。 | ||
| 申请公布号 | CN1961961B | 申请公布日期 | 2010.05.26 |
| 申请号 | CN200510124441.3 | 申请日期 | 2005.11.11 |
| 申请人 | 深圳市源兴生物医药科技有限公司 | 发明人 | 黄伟东;秦华;周向军 |
| 分类号 | A61K48/00(2006.01)I;C12N7/00(2006.01)I;A61K39/12(2006.01)I;A61K39/235(2006.01)I;A61K39/245(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I | 主分类号 | A61K48/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种药物制剂，其由106-1013vp/ml纯化重组人乙肝核心抗原腺病毒颗粒和辅料组成，其pH为7.0-8.0，辅料包括：缓冲体系，10-200mM的NaCl，1-2mM的MgCl2或者CaCl2，10-500μM EDTA，0.15-1％的无水乙醇，0.01-0.09％的Tween 80，0-21mM组氨酸，其特征在于：缓冲体系是20-50mM K2HPO4/Na2HPO4和2-5mM KH2PO4的磷酸盐缓冲体系，辅料还包括1-15％的甘油。 | ||
| 地址 | 518057 广东省深圳市高新区北区郎山路 | ||