用作酪氨酸酶抑制剂的新型4-苯基-咪唑-2-硫酮、它们的制备方法和它们在人类药物和化妆品中的用途

摘要

本发明涉及新型4-苯基-咪唑-2-硫酮化合物对应于以右通式(I)：涉及包含它们的组合物，它们的制备方法和它们在用于治疗或者预防色素性病症的药物或者化妆品组合物中的用途。

主权项

1.通式(1)的化合物其中a)当R2＝H时，那么R1代表：-C2-C7烷基，而异丙基、正-丙基和叔丁基除外，-羟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基，-C3-C7环烷基，该环的碳原子之一可任选地被氧或者硫原子替代，-C4-C9环烷基烷基，-吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基或者N-甲基哌嗪基，-羧基-C1-C4烷氧基羰基，或者-C2-C6烷氧基，而正丁氧基除外，b)当R1＝H时，那么R2代表：-C1-C7烷基，-三氟甲氧基、二氟甲氧基、氰基，-C3-C7环烷基，该环的碳原子之一可任选地被氧或者硫原子替代，-C4-C9环烷基烷基，-C1-C4烷氧基羰基，-C1-C6烷氧基，而正丙氧基除外，c)当R2位于相对于R1的邻位时，那么R1和R2，相同的或不同的，代表C1-C5烷基，或者可以形成5或者6边的烃环，理解的是，1或者2个碳原子可以任选地被1或者2个氧原子替代，以及它们的盐和互变异构形式。