鬼臼三氮唑类衍生物及在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用

摘要

本发明公开了鬼臼三氮唑类衍生物及在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，鬼臼三氮唑类衍生物，如所述通式(I)。本发明的鬼臼三氮唑类衍生物具有抗肿瘤和抗病毒活性。

主权项

1.鬼臼三氮唑类衍生物，如下述通式(I)其中R₁或R₂相同或不相同；R₁或R₂选自氢、C₃-C₇的环烷基、C₁-C₆的烷基、取代的C₁-C₆的烷基、取代苯环或如通式(II)、通式(III)、通式(IV)所示；所述取代的C₁-C₆的烷基的取代基是：氨基、羟基、氰基、卤素、取代苯环；所述取代苯环上的取代基是：氢、C₁-C₆的烷氧基、硝基、氨基、羟基、氰基、卤素、烷基部分具有C₁-C₁₈的烷氧羰基、烷基部分具有C₁-C₁₈碳原子的烷氧磺酰基、芳甲氧基；所述通式(II)中X为O或N；R₄表示：氢、C₁-C₆的烷基、C₃-C₇的环烷基、苯环、取代苯环、吡咯环、取代吡咯环、呋喃环、取代呋喃环、噻吩、取代噻吩环、吡啶环、取代吡啶环、嘧啶环、取代嘧啶环、喹啉环或取代喹啉环；所述取代苯环、取代吡咯环、取代呋喃环、取代噻吩环、取代吡啶环、取代嘧啶环或取代喹啉环上的取代基是：C₁-C₆的烷基、C₃-C₇的环烷基，C₁-C₆的烷氧基、C₁-C₆的烷磺酰氨基、硝基、氨基、羟基、氰基、卤素、烷基部分具有C₁-C₁₈的烷氧羰基、烷基部分具有C₁-C₁₈的烷氧磺酰基、芳甲氧基；所述通式(III)：通式(III)中的R₅、R₆和R₇相同或不同，R₅、R₆或R₇选自：氢、C₁-C₆的烷基、C₃-C₇的环烷基、C₁-C₆的烷氧基、C₁-C₆的烷磺酰氨基、硝基、氨基、羟基、氰基、卤素、C₁-C₆的烷氧羰基；所述通式(IV)：其中n为0～6之1，Y为亚甲基、羰基或磺酰基，R₈为氢、C₁-C₆的烷基或苯环，所述苯环可以被下列基团单一取代或多取代：C₁-C₆的烷基、C₃-C₇的环烷基、C₁-C₆的烷氧羰基、C₁-C₆的烷磺酰基；R₃表示羟基或C₁-C₆的烷氧基。