| 摘要 |
La invención se refiere a un compuesto de formula general. En la Ar1 representa un grupo formado desde un anillo aromático seleccionado del grupo constituido por indol, 1H-indazol, 2H-indazol, 1H-tieno[2,3-c]pirazol, 1H-pirazolo[3,4-b]piridina, benzo[b]furano, benzimidazol, benzoxazol, 1,2-benzisoxazol e imidazo[1,2-a] piridina; R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrogeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo cicloalquiloxi C3-C6, un grupo alcanoilo C2-C7, un grupo haloalcanoilo C2-C7, un alcoxicarbonilo C2-C7, un grupo haloalcoxicarbonilo C2-C7, un grupo cicloalcoxicarbonilo C3-C6, un grupo aralquiloxicarbonilo, un grupo carbamoilalcoxi C1-C6, un grupo carboxialquenilo C2-C6, o un de -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; un grupo alquilo C1-C6 arilo o heterociclico opcionalmente sustituido; o un grupo alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6 que tienen el grupo arilo o heterociclico; R3 y R4 representan cada uno un átomo de hidrogeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo carbamoilo opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1-C6 o un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo de -N(Re)Rf; un grupo alcanoilo C2-C7, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C7, cicloalcoxicarbonilo C3-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alquiltio C1-C6, cicloalquiloxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C6, cicloalquil C3-C6-alcoxi C1-C6, cicloalquilsulfonilo C1-C6 cicloalquiltio C3-C6 o cicloalquil C3-C6-alquiltio C1-C6 opcionalmente sustituido; o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; T y U representan cada uno un átomo de nitrógeno o un grupo metino; y V representa un átomo de oxigeno o un átomo de azufre. El compuesto de la invención es útil como agente terapéutico para diversas enfermedades relacionadas con la ACC.
|
