| 摘要 |
1. Применение (а) гуманизированного антитела, обозначенного PRO 140, или (b) моноклонального антитела против рецептора CCR5, которое ингибирует слияние ВИЧ-1 с клетками CD4+CCR5+, где PRO 140 включает (i) две легкие цепи, где каждая легкая цепь включает продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (ATCC, номер депозита РТА-4097), и (ii) две тяжелые цепи, где каждая тяжелая цепь включает продукт экспрессии либо плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (ATCC, номер депозита РТА-4098), либо плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (АТСС, номер депозита РТА-4099), для производства лекарственного средства для снижения вирусной нагрузки ВИЧ-1 у человека, инфицированного ВИЧ-1, где лекарственное средство предназначено для введения человеку в эффективной, снижающей вирусную нагрузку ВИЧ-1, дозе, составляющей от 0,1 мг на кг до 10 мг на кг массы тела человека, с предопределенным промежутком времени. ! 2. Применение по п.1, где моноклональное антитело против рецептора CCR5 связывает тот же самый эпитоп, который связывает PRO 140. ! 3. Применение по п.1, где моноклональное антитело против рецептора CCR5 представляет собой гуманизированное, человеческое или химерное антитело. ! 4. Применение по п.1, где тяжелая цепь PRO 140 включает продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (АТСС номер депозита PTA-4098). ! 5. Применение по п.1, где тяжелая цепь PRO 140 включает продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (ATCC, номер депозита PTA-4099). ! 6. Применение по п.1, где лекарственное средство, предназначенное для введения человеку, включает антитело, обозначенное PRO 140. ! 7. Применение по п.1 или 6, где эффективная, снижающая вирусную нагрузку доза составляет от 0,25 мг на кг до 7,5 мг на кг м |
