| 发明名称 | 一种提高淀粉液化芽孢杆菌fengycin产量的启动子置换方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种提高淀粉液化芽孢杆菌fengycin产量的启动子置换方法，属于生物技术领域。是通过PCR方法从淀粉液化芽孢杆菌ES-2菌株基因组中扩增得到450bp的同源序列，从质粒pHB201上扩增启动子P<sub>59</sub>序列，将上述两个DNA片段连接到一起，并克隆到质粒pMD19-T上，并连接上新霉素抗性基因做为筛选标记，从而构建了一个同源整合载体。将构建好的同源整合载体转化到野生淀粉液化芽孢杆菌ES-2中，启动子置换菌株的fengycin产量为5704.77±258.89mg/L，比野生菌的fengycin产量提高了约0.65倍。 | ||
| 申请公布号 | CN101475944A | 申请公布日期 | 2009.07.08 |
| 申请号 | CN200810243721.X | 申请日期 | 2008.12.12 |
| 申请人 | 南京农业大学 | 发明人 | 陆兆新;孙会刚;别小妹;吕凤霞;乌云达来;卢亚萍;王煜;曹林 |
| 分类号 | C12N15/52(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12R1/07(2006.01)N | 主分类号 | C12N15/52(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人 | 张素卿 |
| 主权项 | 1、一种提高淀粉液化芽孢杆菌fengycin产量的启动子置换方法，是将野生型淀粉液化芽孢杆菌ES-2的fengycin合成酶基因的启动子Ppps置换为启动子P59的方法。 | ||
| 地址 | 210095江苏省南京市卫岗1号南京农业大学科技处 | ||