| 发明名称 | HIV－1蛋白酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明公开了新颖的蛋白酶抑制剂和在人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的治疗中使用所述蛋白酶抑制剂的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101296901A | 申请公布日期 | 2008.10.29 |
| 申请号 | CN200680028450.5 | 申请日期 | 2006.06.21 |
| 申请人 | 麻萨诸塞州大学 | 发明人 | A·阿利;M·D·阿尔特曼;S·G·安朱姆;H·曹;S·彻拉潘;M·X·费尔兰德斯;M·吉尔森;V·凯里斯;N·金;E·纳利维卡;M·普拉布;T·M·拉纳;K·K·R·G·赛;C·施菲尔;B·蒂多尔 |
| 分类号 | C07C311/15(2006.01);C07C311/22(2006.01);C07D333/04(2006.01);C07D213/02(2006.01);C07D261/06(2006.01);C07D307/02(2006.01);C07D277/08(2006.01);A61K31/18(2006.01);A61K31/34(2006.01);A61K31/42(2006.01);A61K31/426(2006.01);A61P31/18(2006.01) | 主分类号 | C07C311/15(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 马崇德;李炳爱 |
| 主权项 | 1.式I的化合物或者其药学上可接受的盐：<img file="A20068002845000021.GIF" wi="771" he="306" />其中，在各次出现时，独立地X<sub>1</sub>为不存在、-O-、-S-或者-NR-；X<sub>2</sub>为不存在、-O-、-S-或者-NR-；R<sub>1</sub>为-OH、-SH或者-NHR；R为氢、烷基、芳烷基、杂芳烷基或者酰基；R<sub>2</sub>为氢、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基；R<sub>3</sub>为氢、烷基、烯基、(氨基)烷基、(酰胺基)烷基、(酮)烷基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基；R<sub>4</sub>为烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基；R<sub>5</sub>为氢、烷基、(环烷基)烷基、(氨基)烷基、(酰胺基)烷基、(酮)烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基；和在任何立构中心的立体化学构型为R、S或者这些构型的混合物；条件是当X<sub>1</sub>不存在时；R<sub>3</sub>不是<img file="A20068002845000022.GIF" wi="641" he="205" />其中R<sub>3A</sub>为氢、烷基、烯基、(氨基)烷基、(酰胺基)烷基、(酮)烷基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基。 | ||
| 地址 | 美国麻萨诸塞州 | ||