| 发明名称 |
作为蛋白质激抑制剂之化合物及组合物 |
| 摘要 |
本发明提供新颖嘧啶及 啶衍生物及其医药组合物，以及使用该等化合物之方法。举例而言，本发明之嘧啶及 啶衍生物可用于治疗、改善或预防一种对退行分化型淋巴瘤激 (ALK)活性、黏着斑激 (FAK)、ζ链结合性蛋白激 70(ZAP-70)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)、或其组合之抑制作用有反应之病况。 |
| 申请公布号 |
TW200831486 |
申请公布日期 |
2008.08.01 |
| 申请号 |
TW096146905 |
申请日期 |
2007.12.07 |
| 申请人 |
艾姆公司 |
发明人 |
皮尔 耶维斯 米其林;裴伟;汤姆斯Ｈ 马斯尔泽;温休 卢;陈蓓;宇野哲郎;陈允豪;江涛 |
| 分类号 |
C07D401/14(2006.01);C07D401/02(2006.01);C07D403/02(2006.01);C07D413/14(2006.01);C07D487/04(2006.01);C07D473/32(2006.01);C07D471/04(2006.01);A61K31/52(2006.01);A61K31/519(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P37/00(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D401/14(2006.01) |
| 代理机构 |
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代理人 |
陈长文 |
| 主权项 |
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| 地址 |
百慕达 |
