| 发明名称 | 苯并唑衍生物及其作为腺苷受体配体的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物及其可药用的酸加成盐，其中R为未取代或被卤素或-CH<SUB>2</SUB>N(CH<SUB>3</SUB>)(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>OCH<SUB>3</SUB>取代的苯基，或者是苄基、低级烷基、低级烷氧基或-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>OCH<SUB>3</SUB>，或者是未取代或被低级烷基、卤素、吗啉基、-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>-卤素、-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>OCH<SUB>3</SUB>、-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>-吗啉-4-基或-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基；R<SUP>1</SUP>为未取代或被卤素取代的苯基、四氢吡喃-4-基、3，6-二氢-2H-吡喃-4-基或吗啉-4-基；n彼此独立地是1或2；用于治疗与腺苷A<SUB>2A</SUB>-受体相关的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN100406446C | 申请公布日期 | 2008.07.30 |
| 申请号 | CN200480001961.9 | 申请日期 | 2004.01.08 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | R·D·诺可罗司 |
| 分类号 | C07D263/58(2006.01);C07D413/04(2006.01);C07D413/12(2006.01);C07D413/14(2006.01);A61K31/423(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61P25/28(2006.01) | 主分类号 | C07D263/58(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其可药用的酸加成盐：<img file="C2004800019610002C1.GIF" wi="726" he="378" />其中：R为未取代或被卤素或-CH<sub>2</sub>N(CH<sub>3</sub>)(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>取代的苯基，或者是苄基、低级烷基、低级烷氧基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>，或者是未取代或被低级烷基、卤素、吗啉基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-卤素、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-吗啉-4-基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基；R<sup>1</sup>为未取代或被卤素取代的苯基、四氢吡喃-4-基、3，6-二氢-2H-吡喃-4-基或吗啉-4-基；n彼此独立地是1或2。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||