发明名称 金属-胍配合物原位催化原子转移自由基聚合反应的方法
摘要 本发明公开了金属-胍配合物原位催化原子转移自由基聚合反应的方法,属于高分子化学技术领域,具体地说,采用新型无毒2-胍基苯并咪唑(GBIM)或2-氨基-6-羟嘌呤(AHP)为配体与氯化亚铜或氯化亚铁原位生成的催化体系进行原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成用于人体医用材料聚甲基丙烯酸甲酯的工艺方法。这一工艺方法避免了目前广泛使用的联吡啶、三苯基膦等毒性的有机化合物作为原子转移自由基聚合反应的催化剂配体。采用这一新工艺方法所合成的聚甲基丙烯酸甲酯用作人体医用材料具有高度生物安全性,并可用作带羧酸酯基的反应性功能高分子材料。本工艺采用本体型聚合方式,无三废污染,工艺操作简便。
申请公布号 CN100393753C 申请公布日期 2008.06.11
申请号 CN200510014351.9 申请日期 2005.07.04
申请人 南开大学 发明人 李弘;仝浩;宋立明
分类号 C08F4/42(2006.01);C08F20/14(2006.01) 主分类号 C08F4/42(2006.01)
代理机构 天津佳盟知识产权代理有限公司 代理人 侯力
主权项 1.金属-胍配合物原位催化原子转移自由基聚合反应的方法,其特征在于:使用无毒的2-胍基苯并咪唑或2-氨基-6-羟嘌呤为催化剂配体与氯化亚铜或氯化亚铁原位生成催化体系进行甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合反应合成聚甲基丙烯酸甲酯的方法;其中,原子转移自由基聚合反应以2-溴代异丁酸乙酯或以1,1-二氯丙酮作为引发剂;采用无溶剂本体型聚合方式进行甲基丙烯酸甲酯单体的原子转移自由基聚合反应,合成得到具有受控分子量的聚甲基丙烯酸甲酯。
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