INHIBIDORES DE UNA TRIPEPTIDIL PEPTIDASA.

摘要

Compuesto de la siguiente fórmula I: donde: cada R1 puede ser igual o diferente, y se selecciona entre halógeno: OH; alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno, OH o mezclas de los mismos; X(alquilo C1-C6), donde X es S, O o OCO y el alquilo se encuentra opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno, OH o mezclas de los mismos; SO2(alquilo C1-C6), opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno; o YSO3H, YSO2(alquilo C1-C6), donde Y es O ó NH y el alquilo se encuentra opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno; un diradical -X1-(alquileno C1-C2)-X1- donde X1 es O ó S; un anillo bencénico fusionado al anillo de indolina; n es de 0 a 4; R2 es CH2R4, donde R4 es alquilo C1-C6 sustituido por como mínimo un halógeno, (CH2)pZ(CH2)qCH3, donde Z es O ó S, p es de 0 a 5 y q es de 0 a 5, siempre y cuando p + q sea de 0 a 5; alquilo insaturado C2-C6; o cicloalquilo C3-C6; o R2 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno; R3 es H; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno; (CH2)pZR5 donde p es de 1 a 3, Z es O ó S y R5 es H o alquilo C1-C3; bencilo; o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo; siempre y cuando cuando n = 0 o cuando n no es O, R1 representa un átomo de halógeno, un O(alquilo C1-C4), OH o un grupo alquilo (C1-C4), R2 no puede ser un grupo alquilo (C1-C6) o CH2R4, siendo R4 (CH2)2SCH3 -(CH2)2OH o ciclohexilo, representando R3 un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4).