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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE p 0-1; X1 y X2 SON C, N CON LA CONDICION DE QUE AMBOS X1 y X2 NO SON N; R1 y R2 SON H, ALQUILO C1-C3, HALOALQUILO C1-C3, ENTRE OTROS; R4b ES H, ALQUILO C1-C3, HALOALQUILO C1-C3, ENTRE OTROS; R5 y R5a SON CADA UNO H, ALQUILO C1-C3; R6 ES H, ALQUILO C1-C3, HALOALQUILO C1-C3, ENTRE OTROS; L1 ES ENLACE, ETINILO, ALQUILO C1-C3, ENTRE OTROS; Ar1 ES INDOLILO, BENZOTIENILO, NAFTILO, ENTRE OTROS; R7 ES -COOH, -ALQUILO C1-C3COOH, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 4-[({4-[3-(2,6-DICLOROFENIL)-5-TRIFLUOROMETIL-3H-[1,2,3]TRIAZOL-4-ILMETOXI]-2-METILOFENIL}-METILAMINO)-METILO]-2-METIL-BENZOICO; ACIDO 3-[({4-[3-(2,6-DICLORO-FENIL)-5-ISOPROPIL-3H-[1,2,3]TRIAZOL-4-ILMETOXI]-2-METIL-FENIL}-METIL-AMINO)-METILO]-BENZOICO; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON AGONISTAS SELECTIVOS PARA EL FXR (RECEPTOR FARMESOIDE X) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DISLIPIDEMIA, ATEROESCLEROSIS, DIABETES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS
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