发明名称 取代环烯衍生物
摘要 【课题】提供具有由内毒素引起之细胞内信号传达或细胞活性化及彼等起因之炎症性介质之过剩产生等抑制细胞应答作用之取代环烯衍生物、其药理容许盐、以彼等为有效成分含有之医药、彼等制法、及以对由内毒素引起之细胞内信号传达或细胞活性化及彼等起因之细胞应答有关之败血症(败血症性休克、播种性血管内凝固症候群、多脏器衰竭等)等疾病之预防及/或治疗优异之上述取代环烯衍生物为有效成分含有之医药。【解决手段】{式中X及Y为与彼等结合之环B之碳原子一起形成环A(该环为3~7员杂环或3~7员环烷基环)之基、或各为氢原子、或X及Y一起为环B之取代基,1及m各自为0~3之整数,1+m为1~3,R1为可有由取代基群β及取代基群γ选择之基取代之脂肪族烃基等。n为0~3之整数,R2为氢原子、可有由取代基群β选择之基取代之C1-C6烷基等,R3为可有由取代基ε选择之基取代之苯基或5~6员杂芳基,R5为氢原子、可有由取代基群β选择之基取代之C1-C6烷基等,但R3为可有由取代基群ε选择之基取代之苯基时,X及Y为与彼等结合之环B之碳原子一起形成环A之基,或X及Y一起为环B之取代基。
申请公布号 TW200745002 申请公布日期 2007.12.16
申请号 TW095133883 申请日期 2006.09.13
申请人 三共股份有限公司 发明人 木村富美夫;大川信幸;长崎孝美;杉立收宽;安东治
分类号 C07C311/14(2006.01);A61K31/215(2006.01);A61P43/00(2006.01) 主分类号 C07C311/14(2006.01)
代理机构 代理人 何金涂
主权项
地址 日本