发明名称 |
向聚(对苯二甲酸乙二醇酯)中加入含氮的次甲基光吸收剂的方法 |
摘要 |
将含氮的次甲基光吸收化合物合并入聚酯的方法,使用选自二羧酸和二元醇的反应物的直接酯化制备该聚酯,方法包括在酯化反应器中在足以形成酯化产物的条件下使反应物反应,该酯化产物包括至少一种如下物质:酯,低聚物,或含有酯和低分子量聚酯的混合物的混合物,在缩聚反应器中聚合酯化产物以形成聚酯;和当反应物中初始存在的羧基的至少50%已经被酯化时,将光吸收化合物加入酯化产物。另外公开了采用光保护的聚酯的制品。 |
申请公布号 |
CN1957014A |
申请公布日期 |
2007.05.02 |
申请号 |
CN200580016799.2 |
申请日期 |
2005.05.17 |
申请人 |
伊斯曼化学公司 |
发明人 |
M·A·维弗;J·C·皮尔森;P·M·默多;E·E·小霍韦尔 |
分类号 |
C08G63/685(2006.01) |
主分类号 |
C08G63/685(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
马崇德;段晓玲 |
主权项 |
1.将光吸收化合物合并入聚酯的方法,该聚酯是使用包括二羧酸和二元醇的反应物的直接酯化制备的,该方法包括:a.在酯化反应器中在足以形成酯化产物的条件下结合该反应物,该酯化产物包括至少一种如下物质:酯,低聚物,低分子量聚酯及其混合物;b.在缩聚反应器中聚合该酯化产物以形成聚酯;和c.当反应物中初始存在的羧基的至少50%已经被酯化时,将至少一种UV吸收化合物加入该酯化反应器或缩聚反应器的至少一个中,其中该光吸收化合物选自具有如下通式的一组化合物:<img file="A2005800167990002C1.GIF" wi="654" he="1235" /><img file="A2005800167990003C1.GIF" wi="986" he="864" />其中:A与连接的双键共轭,并且选自具有如下通式的含氮部分:<img file="A2005800167990003C2.GIF" wi="1501" he="1433" /><img file="A2005800167990004C1.GIF" wi="1477" he="808" />R和R′独立地选自氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基和卤素;n是1或2;R<sub>1</sub>选自C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-烯基,芳基,C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>-烷基,取代的C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>-烷基,和-(CHR<sub>13</sub>CHR<sub>14</sub>O)<sub>m</sub>-R<sub>15</sub>,其中m是1-约500的整数;和R<sub>2</sub>选自C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-烯基,芳基,C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>-烷基,取代的C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>-烷基,-(CHR<sub>13</sub>CHR<sub>14</sub>O)<sub>m</sub>-R<sub>15</sub>,其中m是1-约500的整数,和选自-COR<sub>16</sub>,-CO<sub>2</sub>R<sub>16</sub>,-CONHR<sub>16</sub>和-SO<sub>2</sub>R<sub>16</sub>的酰基,条件是当R<sub>2</sub>是酰基时,R<sub>1</sub>可以是氢;或R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>可以与它们连接的氮原子结合以产生选自如下的环状结构:吡咯烷子基,哌啶子基,哌嗪子基,吗啉代,硫代吗啉代,硫代吗啉代-S,S-二氧化物,琥珀酰亚氨基,和苯二甲酰亚氨基;R<sub>3</sub>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-亚烷基,和-(CHR<sub>13</sub>CHR<sub>14</sub>O)<sub>m</sub>-CHR<sub>13</sub>CHR<sub>14</sub>-,其中m是1-约500的整数;R<sub>4</sub>,R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>独立地选自氢和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基;R<sub>7</sub>选自氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基和芳基;R<sub>8</sub>和R<sub>9</sub>独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>-烷基,取代的C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>-烷基,芳基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷基,和C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-烯基;或R<sub>8</sub>和R<sub>9</sub>可以与它们连接的氮原子结合以产生选自如下的环状结构:吡咯烷子基,哌啶子基和吗啉代;R<sub>10</sub>和R<sub>11</sub>独立地选自氢,卤素,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基,羟基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷酰氧基;R<sub>12</sub>选自羧基,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基羰基和(R)<sub>n</sub>;R<sub>13</sub>和R<sub>14</sub>独立地选自氢和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基;R<sub>15</sub>选自氢,芳基,C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>-烷基,和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷酰氧基;R<sub>16</sub>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-烯基,芳基,和C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷基;X选自-O-,-NH和-N(R<sub>16</sub>)-;L是二价、三价或四价连接基团;L<sub>1</sub>选自直接单键或二价连接基团;P和Q独立地选自氰基,-COR<sub>16</sub>,-CO<sub>2</sub>R<sub>16</sub>,-CON(R<sub>17</sub>)R<sub>18</sub>,芳基,杂芳基,和-SO<sub>2</sub>R<sub>16</sub>;或P和Q可以与它们连接的共轭双键碳原子结合以产生选自如下通式的二价基团:<img file="A2005800167990005C1.GIF" wi="1696" he="1886" />其中:R<sub>17</sub>和R<sub>18</sub>独立地选自氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基,芳基C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷基,和C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-烯基;R<sub>19</sub>选自氰基,羧基,-CO<sub>2</sub>R<sub>16</sub>,-CON(R<sub>17</sub>)R<sub>18</sub>和<img file="A2005800167990006C1.GIF" wi="367" he="173" />R<sub>20</sub>选自芳基和杂芳基;X<sub>2</sub>和X<sub>3</sub>独立地选自氧和=C(CN)CN;X<sub>4</sub>选自-O-,-S-,-N(R<sub>17</sub>)-R<sub>21</sub>选自氢和至多两个选自如下的基团:C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基,卤素,羧基,氰基和-CO<sub>2</sub>R<sub>16</sub>,条件是当P选自-羧基,-CO<sub>2</sub>R<sub>16</sub>,-C(R<sub>20</sub>)=C(CN)CN和<img file="A2005800167990006C2.GIF" wi="340" he="147" />时,Q可以是氢和其中光吸收化合物包括聚酯反应性基团。 |
地址 |
美国田纳西州 |