发明名称 | 改进的2-取代腺苷的合成 | ||
摘要 | 式I的2-取代腺苷的合成方法,包括将式II的化合物转化成式(I)的化合物,其中:R为C<SUB>1-6</SUB>烷氧基(直链或支链)、苯氧基(未被取代或者被卤素、氨基、CF<SUB>3</SUB>-、氰基、硝基、C<SUB>1-6</SUB>烷基或C<SUB>1-6</SUB>烷氧基一或二取代)、苄氧基(未被取代或者被卤素、氨基、CF<SUB>3</SUB>-、氰基、硝基、C<SUB>1-6</SUB>烷基或C<SUB>1-6</SUB>烷氧基一或二取代)或苯甲酰基(未被取代或者被卤素、氨基、CF<SUB>3</SUB>-、氰基、硝基、C<SUB>1-6</SUB>烷基或C<SUB>1-6</SUB>烷氧基一或二取代);R′=H或保护基。 | ||
申请公布号 | CN1886415A | 申请公布日期 | 2006.12.27 |
申请号 | CN200480035593.X | 申请日期 | 2004.12.03 |
申请人 | 比奥维特罗姆股份公司 | 发明人 | E·D·萨沃里 |
分类号 | C07H19/167(2006.01) | 主分类号 | C07H19/167(2006.01) |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 顾颂逦 |
主权项 | 1.式I的2-取代腺苷的合成方法,所述方法包括将式I I的化合物转化成式I的化合物:<img file="A2004800355930002C1.GIF" wi="1591" he="697" />其中:R为C<sub>1-6</sub>烷氧基(直链或支链)、苯氧基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF<sub>3</sub>-、氰基、硝基、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基一或二取代)、苄氧基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF<sub>3</sub>-、氰基、硝基、C<sub>1-6</sub>-烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基一或二取代),或苯甲酰基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF<sub>3</sub>-、氰基、硝基、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基一或二取代);R′=H或保护基。 | ||
地址 | 瑞典斯德哥尔摩 |