发明名称 改进的2-取代腺苷的合成
摘要 式I的2-取代腺苷的合成方法,包括将式II的化合物转化成式(I)的化合物,其中:R为C<SUB>1-6</SUB>烷氧基(直链或支链)、苯氧基(未被取代或者被卤素、氨基、CF<SUB>3</SUB>-、氰基、硝基、C<SUB>1-6</SUB>烷基或C<SUB>1-6</SUB>烷氧基一或二取代)、苄氧基(未被取代或者被卤素、氨基、CF<SUB>3</SUB>-、氰基、硝基、C<SUB>1-6</SUB>烷基或C<SUB>1-6</SUB>烷氧基一或二取代)或苯甲酰基(未被取代或者被卤素、氨基、CF<SUB>3</SUB>-、氰基、硝基、C<SUB>1-6</SUB>烷基或C<SUB>1-6</SUB>烷氧基一或二取代);R′=H或保护基。
申请公布号 CN1886415A 申请公布日期 2006.12.27
申请号 CN200480035593.X 申请日期 2004.12.03
申请人 比奥维特罗姆股份公司 发明人 E·D·萨沃里
分类号 C07H19/167(2006.01) 主分类号 C07H19/167(2006.01)
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 顾颂逦
主权项 1.式I的2-取代腺苷的合成方法,所述方法包括将式I I的化合物转化成式I的化合物:<img file="A2004800355930002C1.GIF" wi="1591" he="697" />其中:R为C<sub>1-6</sub>烷氧基(直链或支链)、苯氧基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF<sub>3</sub>-、氰基、硝基、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基一或二取代)、苄氧基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF<sub>3</sub>-、氰基、硝基、C<sub>1-6</sub>-烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基一或二取代),或苯甲酰基(未被取代,或者被卤素、氨基、CF<sub>3</sub>-、氰基、硝基、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基一或二取代);R′=H或保护基。
地址 瑞典斯德哥尔摩