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"ANTIBIóTICOS DE OXAZOLIDINONA SUBSTITUìDA DE GRUPO DE CICLOPROPIL E SEUS DERIVADOS". Esta invenção está relacionada a novas oxazolidinonas, que possuem metade de ciclopropil, que são eficazes contra patogêneses aeróbicas e anaeróbicas, como estafilococos, estreptococos e enterococos multi-resistentes espécie de Bacterióides spp., de Clostridia spp., bem como organismos de ácido rápido como Mycobacterium tuberculosis e outras espécies de micobactérias. Os compostos são representados pela fórmula estrutural (I) : seu enantiónero, diastereómero ou sal ou éster aceitável farmaceuticamente.
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