调控钙离子释放活化钙离子通道的方法

摘要

本发明涉及调控细胞中Ca²⁺释放活化的Ca²⁺通道(CRAG)的方法，该方法通过在细胞中投予式(I)化合物：或其医药上可接受的盐、溶剂合物、包合物(clathrate)或前药，其中X、Y、A、Z、L与n如本文中定义。

主权项

1.一种于细胞中调控CRAC离子通道的方法，其包括对细胞投予下列结构式代表的化合物：或其医药上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中：X为可视需要经取代的苯基、可视需要经取代的三唑基、可视需要经取代的吡啶基或可视需要经取代的中氮茚基；Y为NR₁R₂、可视需要经取代的环烷基、可视需要经取代的环烯基、可视需要经取代的杂环基、可视需要经取代的芳基或可视需要经取代的杂芳基；A为-O-、-S(O)p-、-NH-、-NZ-、-CH＝CH-、-CZ＝CH-、-CH＝CZ-、-N＝CH-、-N＝CZ-、-CH＝N-、-CZ＝N-或-N＝CH-、-N＝CZ-、-CH＝N-或-CZ＝N-的N-氧化物；各Z分别独立选自下列各物组成的群中：可视需要经取代的烷基、可视需要经取代的烯基、可视需要经取代的炔基、可视需要经取代的环烷基、可视需要经取代的环烯基、可视需要经取代的杂环基、可视需要经取代的芳基、可视需要经取代的杂芳基、可视需要经取代的芳烷基、可视需要经取代的杂芳烷基、卤烷基、-C(O)NR₁R₂、-NR₄C(O)R₅、卤基、-OR₄、氰基、硝基、卤烷氧基、-C(O)R₄、-NR₁R₂、-SR₄、-C(O)OR₄、-OC(O)R₄、-NR₄C(O)NR₁R₂、-OC(O)NR₁R₂、-NR₄C(O)OR₅、-S(O)pR₄或-S(O)pNR₁R₂；L为选自下列各物组成的群中的连接基：-NRCH₂、-C(O)-、-NR-C(O)-、-C(O)-NR-、-C(S)-、-NR-C(S)-、-C(S)-NR-；各R分别独立选自：-H、烷基、乙酰基、叔丁氧羰基、苯甲氧羰基；R₁与R₂每次出现时，分别独立为H、可视需要经取代的烷基、可视需要经取代的烯基、可视需要经取代的炔基、可视需要经取代的环烷基、可视需要经取代的环烯基、可视需要经取代的杂环基、可视需要经取代的芳基、可视需要经取代的杂芳基、可视需要经取代的芳烷基、或可视需要经取代的杂芳烷基；或R₁与R₂与其所附接的氮共同形成可视需要经取代的杂环基或可视需要经取代的杂芳基；R₄与R₅每次出现时，分别独立为H、可视需要经取代的烷基、可视需要经取代的烯基、可视需要经取代的炔基、可视需要经取代的环烷基、可视需要经取代的环烯基、可视需要经取代的杂环基、可视需要经取代的芳基、可视需要经取代的杂芳基、可视需要经取代的芳烷基、或可视需要经取代的杂芳烷基；n为0至4的整数；及p为0、1或2。