发明名称 双重交链透明质酸材料制法
摘要 本发明有关一种制造双重交链透明质酸材料之方法。使透明质酸或其盐与环氧类化合物交链剂及碳二亚胺类交链剂二者先后进行交链反应,而获得更能抗生物降解之材料。
申请公布号 TWI251596 申请公布日期 2006.03.21
申请号 TW091138117 申请日期 2002.12.31
申请人 财团法人工业技术研究院 发明人 蔡晓雯;杨炯琳;陈瑞祥;张佩菁;苏莉婷;詹淑华
分类号 C08B37/08;C08J3/24 主分类号 C08B37/08
代理机构 代理人 洪澄文 台北市大安区信义路4段279号3楼;颜锦顺 台北市大安区信义路4段279号3楼
主权项 1.一种制造双重交链透明质酸材料之方法,包括下 列步骤: (a)将透明质酸或其盐形成溶液, (b)使该透明质酸或其盐之溶液与择自环氧类化合 物交链剂或碳二亚胺类交链剂二者进行第一次交 链反应,及 (c)将步骤(b)所得之产物与择自环氧类化合物交链 剂与碳二亚胺类交链剂二者中且未在步骤(b)中使 用之一者进行第二次交链反应,而获得双重交链透 明质酸材料。 2.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中该环氧类化合物交链剂中之 环氧类化合物为多官能基环氧类化合物。 3.如申请专利范围第2项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中该环氧类化合物交链剂中之 环氧类化合物择自1, 4-丁二醇二缩水甘油醚(1, 4- butanediol diglycidyl ether; BDDE)、乙二醇二缩水甘油醚 (ethylene glycol diglycidyl ether; EGDGE)、1,6-己二醇二缩 水甘油醚(1, 6-hexanediol diglycigyl ether)、聚乙二醇二 缩水甘油醚(Polyethylene glycol diglycidyl ether)、聚丙 二醇二缩水甘油醚(Polypropylene glycol diglycidyl ether) 、聚四亚甲基二醇二缩水甘油醚(polytetramethylene glycol digylcidyl ether)、新戊二醇二缩水甘油醚( Neopentyl glycol digylcidyl ether)、聚甘油多缩水甘油醚 (polyglycerol polyglycidyl ether)、二甘油聚缩水甘油醚( diglycerol polyglycidyl ether)、甘油聚缩水甘油醚( glycerol polyglycidyl ether)、三羟甲基丙烷聚缩水甘油 醚(tri-methylolpropane polyglycidyl ether)、季戊四醇聚缩 水甘油醚(Pentaerythritol Polyglycidyl Ether)、山梨糖醇 聚缩水甘油醚(sorbitol polyglycidyl ether)、及其混合 物所组成之组群。 4.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中该透明质酸或其盐与该环氧 类化合物交链剂以1:50至1:1之交链当量比进行交链 反应。 5.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中该环氧类化合物交链剂中之 环氧化物浓度为1至30重量百分比。 6.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中以环氧化物交链剂进行之交 链反应温度在20至60℃之间。 7.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中以环氧化物交链剂进行之交 链反应时间在30分钟至12小时之间。 8.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中该碳二亚胺类交链剂中之碳 二亚胺类系择自1-甲基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二 亚胺、1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二亚胺、3-(3 -二甲基胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺、或其混合物 所组成之组群。 9.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中该透明质酸或其盐与该碳二 亚胺类交链剂以1:50至1:1之交链当量比进行交链反 应。 10.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中该碳二亚胺浓度为该碳二亚 胺类交链剂之0.5至30重量百分比。 11.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中以碳二亚胺类交链剂进行之 交链反应温度在20至60℃之间。 12.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中以碳二亚胺类交链剂进行之 交链反应时间在30分钟至12小时之间。 13.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中在进行步骤(b)前,先将该透 明质酸或其盐之溶液制成薄膜、纤维、圆球、多 孔性型态之基材、或胶体,再进行第一次交链反应 。 14.如申请专利范围第13项所述之制造双重交链透 明质酸材料之方法,其中将重量浓度在1至20重量百 分比之透明质酸或其盐之溶液置入模具内以25至70 ℃之温度乾燥,制成厚度为10至500m之薄膜状材料 ,再进行第一次交链反应。 15.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中在进行步骤(b)之后及步骤(c) 之前,先将步骤(b)所得之产物制成薄膜、纤维、圆 球、多孔性等型态之基材、或胶体,清洗及乾燥后 再进行第二次交链反应。 16.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中在步骤(c)之后更包括一步骤 (d)清洗及烘乾所制得双重交链透明质酸材料。 17.如申请专利范围第16项所述之制造双重交链透 明质酸材料之方法,其中该步骤(d)包括清洗及在60 ℃以下温度烘乾。 18.如申请专利范围第1项所述之制造双重交链透明 质酸材料之方法,其中双重交链透明质酸材料为、 薄膜、纤维、圆球、多孔性、或水凝胶型态。 19.一种双重交链透明质酸材料,系由如申请专利范 围第1项所述之方法所制得。 图式简单说明: 第1a图为本发明之实施例3中透明质酸经过环氧化 物交链反应后之膜之FTIR光谱图。 第1b图为本发明之实施例3中透明质酸经过环氧化 物及碳二亚胺进行分段、双重交链后所得产物之 FTIR光谱图。
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