| 主权项 |
1.一种具有交互连通孔洞之多孔性材料之制备方 法,包括下述步骤: 将一种或一种以上之生物吸收性高分子( bioresorbable polymer)与一低分子量寡聚合物(oligomer) 溶于一有机溶剂内,形成一生物吸收性高分子溶液 ,其中该低分子量寡聚合物之分子量介于200至5000 之间;使该生物吸收性高分子溶液形成一预成形物 再进行乾燥,以部分或完全除去该预成形物表面之 有机溶剂;以及将该预成形物与一凝固液(coagulant) 接触,以形成该多孔性材料,其中该低分子量寡聚 合物可溶于该凝固液中,该生物吸收性高分子不溶 于该凝固液中。 2.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中使该生物吸收性高 分子混合溶液形成预成形物的步骤包括将该溶液 涂布于一模具表面。 3.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中使该生物吸收性高 分子混合溶液形成预成形物的步骤包括将该溶液 倒入一容器中。 4.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该乾燥步骤系使该 预成形物形成胶状(gel)表面或指触不黏(tack-free)之 表面。 5.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该乾燥步骤为在室 温下空气中自然乾燥、加热乾燥、在烘箱中乾燥 、在减压下乾燥、或辐射乾燥。 6.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该生物吸收性高分 子之分子量介于20,000至1,500,000之间。 7.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该生物吸收性高分 子为PCL(polycaprolactone;聚己内酯),PLA(polylactic acid;聚 乳酸),PLLA[(Poly-L-lactide);聚-左旋-乳酸],PGA( polyglycolic acid聚羟基乙酸),PLGA共聚合物(poly-lactic- co-glycolic acidcopolymer;聚-乳酸-共-羟基乙酸共聚物), PCL-PLA共聚合物(polycaprolactone-polylactic acid copolymer; 聚己内酯-聚乳酸共聚物),PCL-PEG共聚合物( polycaprolactone-polyethylene glycol copolymer;聚己内酯-聚 乙二醇共聚物),或其混合物。 8.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该生物吸收性高分 子为PCL和PLA之混合物。 9.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该生物吸收性高分 子为PCL和PLGA之混合物。 10.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该低分子量寡聚合 物为PCLTL(polycaprolactone triol;聚己内酯三醇),PCLDL( polycaprolactone diol;聚己内酯二醇),PCL(polycaprolactone; 聚己内酯),PLA(polylactic acid),PEG(polyethylene glycol;聚 乙二醇),PPG(polypropylene glycol;聚丙二醇),PTMG( polytetramethylene glycol;聚丁二醇),或其混合物。 11.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该用以溶解生物吸 收性高分子和低分子量寡聚合物之有机溶剂为N,N- dimethylformamide(DMF;N,N-二甲基甲醯胺),N,N- dimethylacetamide(DMAcN,N-二甲基乙醯胺),Tetrahydrofuran( THF;四氢喃),醇类,Chloroform(氯仿),Dichloromethane(DCM; 二氯甲烷),1,4-dioxane(1,4-二恶烷),或其混合物。 12.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该溶液中生物吸收 性高分子所占之重量分率(weight fraction)为5-70%。 13.如申请专利范围第12项所述之具有交互连通孔 洞之多孔性材料之制备方法,其中该溶液中生物吸 收性高分子所占之重量分率为10-50%。 14.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该溶液中低分子量 寡聚合物所占之量为溶液中非溶剂部份重量分率 之10-80%。 15.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该凝固液为水、有 机溶剂或其混合物。 16.如申请专利范围第15项所述之具有交互连通孔 洞之多孔性材料之制备方法,当该凝固液为水与有 机溶剂混合物时,其中有机溶剂之重量分率(weight fraction)为5-90%。 17.如申请专利范围第16项所述之具有交互连通孔 洞之多孔性材料之制备方法,其中该凝固液中之有 机溶剂为择自由醯胺(amide)类,酮类,醇类,及其混合 物所组成之族群中。 18.如申请专利范围第17项所述之具有交互连通孔 洞之多孔性材料之制备方法,其中凝固液中之有机 溶剂包括酮类和醇类。 19.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中该预成形物系于温 度5℃至60℃之下与该凝固液接触。 20.如申请专利范围第19项所述之具有交互连通孔 洞之多孔性材料之制备方法,其中该预成形物系于 温度10℃至50℃之下与该凝固液接触。 21.如申请专利范围第1项所述之具有交互连通孔洞 之多孔性材料之制备方法,其中在将该预成形物与 凝固液接触之后,更包括一清洗步骤:系将该多孔 性材料置入一清洗液中清洗。 22.如申请专利范围第21项所述之具有交互连通孔 洞之多孔性材料之制备方法,其中该清洗液为水、 有机溶剂或其混合物,该有机溶剂为酮类,醇类,或 其混合物。 图式简单说明: 第1A图显示本发明实施例之水穿透试验的示意图, 其中玻璃量筒为正置。 第1B图显示本发明实施例之水穿透试验的示意图, 其中玻璃量筒为倒置。 第2A至2D图显示本发明实施例1所得之多孔性PCL材 料的SEM相片,其中第2A至2C图之倍率为2000X,第2D图之 倍率为1500X。 第3A至3D图显示本发明实施例5所得之多孔性PCL材 料的SEM相片,其中第3A图之倍率为5000X,第3B图之倍 率为1500X,第3C图之倍率为2000X,第3D图之倍率为1500X 。 第4A和4B图显示本发明实施例15所得之多孔性PCL材 料的SEM相片,第4A图之倍率为350X,第4B图之倍率为500 X。 第5A至5C图显示本发明实施例23所得之多孔性PCL/PLA 混合材料的SEM相片,第5A图为未经表面固化处理程 序而无法于凝固液中凝固的图片,第5B图之倍率为 800X,第5C图之倍率为1200X。 第6A至6C图显示本发明实施例24所得之多孔性PCL/PLA 混合材料的SEM相片,第6A图之倍率为1500X,第6B图之 倍率为3000X,第6C图之倍率为950X。 第7图显示本发明实施例25所得之多孔性PCL/PLGA混 合材料的SEM相片,第7图之倍率为1500X。 |
