发明名称 |
化合物 |
摘要 |
本发明涉及由通式(I)代表的新的多肽化合物或其盐,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>如说明书中所定义,它们具有抗微生物活性(尤其是抗真菌活性),对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性,本发明还涉及其制备方法,涉及含有它们的药用组合物,还涉及用于预防和/或治疗人类或动物感染性疾病包括卡氏肺囊虫感染(如卡氏肺囊虫肺炎)的方法。∴ |
申请公布号 |
CN1240713C |
申请公布日期 |
2006.02.08 |
申请号 |
CN99804901.8 |
申请日期 |
1999.02.05 |
申请人 |
藤泽药品工业株式会社 |
发明人 |
大木秀德;村埜贤司;东条隆;白石宣之;松矢高广;松田博;水野裕章;羽礼登出美土;松田启二;川端浩二 |
分类号 |
C07K7/56(2006.01);A61K38/12(2006.01) |
主分类号 |
C07K7/56(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
杨九昌 |
主权项 |
1.由下面通式[I]表示的多肽化合物或其盐:<img file="C998049010002C1.GIF" wi="1195" he="1035" />其中R<sup>1</sup>为具有被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基C<sub>7</sub>-C<sub>20</sub>烷氧基取代的苯基的噻二唑取代的苯甲酰基;R<sup>2</sup>为氢或羟基,R<sup>3</sup>为羟基、羟基磺酰基氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基,和R<sup>4</sup>为羟基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基。 |
地址 |
日本大阪府大阪市 |