发明名称 化合物
摘要 本发明涉及由通式(I)代表的新的多肽化合物或其盐,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>如说明书中所定义,它们具有抗微生物活性(尤其是抗真菌活性),对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性,本发明还涉及其制备方法,涉及含有它们的药用组合物,还涉及用于预防和/或治疗人类或动物感染性疾病包括卡氏肺囊虫感染(如卡氏肺囊虫肺炎)的方法。∴
申请公布号 CN1240713C 申请公布日期 2006.02.08
申请号 CN99804901.8 申请日期 1999.02.05
申请人 藤泽药品工业株式会社 发明人 大木秀德;村埜贤司;东条隆;白石宣之;松矢高广;松田博;水野裕章;羽礼登出美土;松田启二;川端浩二
分类号 C07K7/56(2006.01);A61K38/12(2006.01) 主分类号 C07K7/56(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 杨九昌
主权项 1.由下面通式[I]表示的多肽化合物或其盐:<img file="C998049010002C1.GIF" wi="1195" he="1035" />其中R<sup>1</sup>为具有被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基C<sub>7</sub>-C<sub>20</sub>烷氧基取代的苯基的噻二唑取代的苯甲酰基;R<sup>2</sup>为氢或羟基,R<sup>3</sup>为羟基、羟基磺酰基氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基,和R<sup>4</sup>为羟基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基。
地址 日本大阪府大阪市
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