DERIVADOS DE PIPERAZINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCR5.

摘要

Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde (3) (1) Ra es R8a-fenilo, R8b-piridilo, R8b-tiofenilo o R9-naftilo; R1 es hidrógeno o alquilo(C1-C6); R2 es heteroarilo de 6 miembros sustituido con R9, R10 y R11; N-óxido de heteroarilo de 6 miembros sustituido con R9, R10, y R11; heteroarilo de 5 miembrossustituido con R12 y R13; naftilo; fluorenilo; difenilmetilo, R3 es hidrógeno, alquilo(C1-C6); alcoxi(C1-C6)- alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C10), cicloalquil(C3-C10)- alquilo(C1-C6), R8-fenilo, R8-fenil-alquilo(C1-C6), R8- naftilo, R8naftil-alquilo(C1-C6), R8-heteroarilo o R8- heteroaril-alquilo(C1-C6); R4, R5, R7 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C6); R6 es hidrógeno, alquilo(C1-C6) o alquenilo(C2-C6); R8 es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), -CF3, CF3O-, CH3C(O)-, -CN, CH3SO2-, CF3SO2-, R14-fenilo, R14-bencilo, CH3C(=NOCH3), CH3C(=NOCH2CH3), -NH2, -NHCOCF3, -NHCONH(alquilo C1-C6), -NHCO(alquilo C1-C6), - NHSO2(alquilo C1-C6), heteroarilo de 5 miembros y , en donde X es -O-, -NH- o - N(CH3)-