发明名称 |
1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法 |
摘要 |
1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法,以有机碱为捕酸剂,以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2,3-二氧代哌嗪为原料在有机溶剂中反应制得,该产品是一种重要的医药中间体,主要用于合成氧哌嗪青霉素和头饱哌酮等。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪化学合成方法。 |
申请公布号 |
CN1218944C |
申请公布日期 |
2005.09.14 |
申请号 |
CN02107656.1 |
申请日期 |
2002.03.22 |
申请人 |
浙江工业大学 |
发明人 |
苏为科;梁现蕊;李永曙 |
分类号 |
C07D241/08 |
主分类号 |
C07D241/08 |
代理机构 |
杭州天正专利事务所有限公司 |
代理人 |
王兵;袁木棋 |
主权项 |
1、1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法,其特征是以有机碱为捕酸剂,以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2,3-二氧代哌嗪为原料在二氯甲烷中反应制得,其投料摩尔比为N-乙基-2,3-二氧代哌嗪∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机碱=1∶1/3~1∶1~3,其反应温度为-15~30℃,反应时间为6~12小时,如上所述的有机碱为吡啶或三乙胺。 |
地址 |
310014浙江省杭州市下城区朝晖六区 |