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Un compuesto de fórmula I 5 en la que el anillo A es fenilo, naftilo, benzotienilo, benzofuranilo o tienilo; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de cero a cuatro heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de cero a cinco heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; Y es C=O o SO2 y está unido al grupo fenoxi representado en la fórmula I en la posición meta o para; X y Z se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor, y alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor, en los que el número de sustituyentes fluoro en los grupos alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6) anteriores no puede exceder el número de posiciones en tales grupos que están disponibles para sustitución; o X y Z se seleccionan independientemente entre carboxi, carbo-alcoxi (C1-C6), carboxamido, alquil (C1- C6)-tio, sulfoxilo, sulfonilo, halo, nitro, ciano, amino, alquil (C1-C6)-amino y di[alquil (C1-C6)]amino; y R es hidrógeno o alquilo (C1 a C6), preferiblemente hidrógeno o metilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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