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Sistema de liberación de fármacos basado en lípidos para la administración de una sustancia farmacológica activa seleccionada entre derivados de lisolípidos, en el que la sustancia farmacológica activa está presente en el sistema basado en lípidos en forma de un profármaco, siendo dicho profármaco un derivado de lípido que tiene (a) un grupo alifático de una longitud de, como mínimo, 7 átomos de carbono y un radical orgánico que tiene, como mínimo, 7 átomos de carbono, y (b) una parte hidrofílica, siendo dicho profármaco, además, un sustrato para la fosfolipasa A2 extracelular hasta el punto de que el radical orgánico puede separarse hidrolíticamente, mientras que el grupo alifático no se ve sustancialmente afectado, por lo cual, la sustancia farmacológica activa se libera en forma de un derivado de lisolípido que no es un sustrato para la lisofosfolipasa, habiendo incluido dicho sistema en el mismo, lipopolímeros o glicolípidos para presentar las cadenas hidrofílicas en la superficie del sistema.
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