发明名称 COMBINATION OF A PYRAZOLO[3,4-C]-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-ALPHA]PYRIDINE DERIVATIVE AS A SELECTIVE PDE4 INHIBITOR AND AN ADRENERGIC BETA-2 RECEPTOR AGONIST
摘要 (I) általános képletű szelektív foszfodiészteráz 4 inhibitorok ésadrenerg b2-receptor agonista hatóanyagok vagy pedig ezekgyógyászatilag elfogadható sói vagy szolvátjai belélegzés útjánadagolt kombinációi, valamint az ezeket tartalmazógyógyszerkészítmények, beleértve az adagolóeszközöket is, ahol az (I)általános képletben R1 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport,alkoxicsoport, alkenilcsoport, fenilcsoport, dimetil-amino-csoport,cikloalkilcsoport, cikloalkilcsoporttal helyettesített alkilcsoportvagy acilcsoport, ahol az alkilcsoport, fenilcsoport és azalkenilcsoport legfeljebb két hidroxilcsoporttal, alkilcsoporttalés/vagy trifluor-metil-csoporttal, vagy pedig legfeljebb háromhalogénatommal helyettesített lehet; R2 és R3 jelentése egymástólfüggetlenül hidrogénatom, alkilcsoport, alkoxicsoporttalhelyettesített alkilcsoport, alkenilcsoport, cikloalkilcsoport,cikloalkilcsoporttal helyettesített alkilcsoport, heterociklusoscsoporthoz kapcsolódó (CH2)n általános képletű csoport, ahol njelentése 0, 1 vagy 2, és ahol a heterociklus heteroatomként egy vagykét oxigénatomot, kénatomot, szulfonilcsoportot, nitrogénatomotés/vagy NR4 általános képletű csoportot tartalmaz, ahol R4 jelentésehidrogénatom vagy alkilcsoport; vagy (II) általános képletű csoport,ahol a jelentése 1, 2, 3, 4 vagy 5; b és c jelentése 0 vagy 1; R5jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, alkilcsoport, alkenilcsoport,alkoxicsoport, cikloalkoxicsoport, halogénatom, trifluor-metil-csoport, -CO2R6, -CONR6R7 vagy -NR6R7 általános képletű csoport,nitrocsoport vagy -SO2NR6R7 általános képletű csoport, ahol R6 és R7jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkilcsoport; Zjelentése oxigénatom, kénatom, szulfonilcsoport, karbonilcsoport vagy-N(R8)- általános képletű csoport, ahol R8 jelentése hidrogénatom vagyalkilcsoport, és Y jelentése alkiléncsoport vagy alkeniléncsoport,amely adott esetben legfeljebb két alkilcsoporttal és/vagycikloalkilcsoporttal helyettesített lehet; ahol bármely alkilcsoport,alkenilcsoport, cikloalkilcsoport, alkoxi-alkil-csoport vagyheterociklusos csoport 1-14, előnyösen 1-5 csoporttal, mégpedigalkilcsoporttal, trifluor-metil-csoporttal és/vagy halogénatommalhelyettesített lehet; és R9 és R10 jelentése egymástól függetlenülhidrogénatom, alkilcsoport, alkoxicsoport, arilcsoport és/vagyariloxicsoport; és az adrenerg b2-receptor agonista hatóanyag példáulszalmeterol vagy formoterol vagy ezek gyógyászatilag elfogadható sóivagy szolvátjai. A fenti kombináció a légutak elzáródásával járó vagymás gyulladásos betegségek kezelésére alkalmazhatók. Ó
申请公布号 HU0402546(A2) 申请公布日期 2005.04.28
申请号 HU20040002546 申请日期 2002.11.22
申请人 PFIZER INC., NEW YORK 发明人 YEADON, MICHAEL
分类号 A61K45/00;A61K31/137;A61K31/437;A61K31/44;A61K31/4745;A61K45/06;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/06;A61P11/08;A61P29/00;A61P37/08;A61P43/00 主分类号 A61K45/00
代理机构 代理人
主权项
地址
您可能感兴趣的专利