一种佐剂DC－Chol、其脂质体、制备方法及其用途

摘要

本发明公开了由N’，N’-二甲基乙二胺和氯甲酰基胆固醇作为前体合成的佐剂DC-Chol、其制备方法及其用途，以及由DC-Chol佐剂制备的正电荷脂质体、其制备方法及其在提高治疗性疫苗细胞免疫方面的用途。用旋转蒸发仪将佐剂DC-Chol成膜、水化，超声或辅以离心、再水化制成正电荷脂质体，脂质体的粒径分布为50-300nm，疫苗与脂质体的结合率在80％以上。经BALB/c动物实验研究表明DC-Chol与基因工程乙肝表面抗原联合应用能显著地提高特异性抗体IgG1，IgG2a和Th1及Th2类细胞因子的水平，与DNA疫苗联合应用能显著地提高IgG1，IgG2a IFN-γ，IL-2，IL-5的水平。

主权项

1、一种佐剂DC-Chol的制备方法，其特征在于，搅拌下，将1mol氯甲酰基胆固醇溶解在无水溶剂中，滴加到至少为1.1mol的N′，N′-二甲基乙二胺的碱性无水溶剂中，室温下反应至氯甲酰基胆固醇完全反应，经后处理得到DC-Chol。