发明名称 |
治疗用苯并二氢吡喃化合物 |
摘要 |
在此提供式(I)化合物,其中所述化合物用于治疗偏头痛。在此也提供制备式(I)的化合物和中间体化合物的方法。 |
申请公布号 |
CN1524077A |
申请公布日期 |
2004.08.25 |
申请号 |
CN02806562.X |
申请日期 |
2002.01.15 |
申请人 |
阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
发明人 |
M·查普德莱尼;T·达文波尔特;M·海伯莱因;C·霍尔希勒;J·麦克考利;E·皮尔森;D·索恩 |
分类号 |
C07D311/74;A61K31/5377 |
主分类号 |
C07D311/74 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
马崇德 |
主权项 |
1.一种由式(I)表示的化合物或者所述化合物的药学上可接受的盐:<img file="A028065620002C1.GIF" wi="1187" he="457" />其中R<sup>1</sup>在每个位置上独立表示氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、硫代甲氧基、-NHA、-NA<sub>2</sub>、-NHC(=O)A、氨基羰基、-C(=O)NHA、-C(=O)NA<sub>2</sub>、卤素、羟基、-OA、氰基或者芳基;A为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的链烯基或者任选取代的链炔基;R<sup>2</sup>由以下(i)、(ii)、(iii)或者(iv)表示:<img file="A028065620002C2.GIF" wi="1692" he="509" />R<sup>3</sup>在每个位置上独立表示-H、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基、任选取代的C<sub>2-6</sub>链烯基、任选取代的C<sub>2-6</sub>链炔基、任选取代的C<sub>3-6</sub>环烷基或者AOH;n为2、3或4;P为杂环;R<sup>6</sup>为-H或者甲基;Y为-C(=O)NH-、-C(=O)NA-、-C(=O)N(A)-、-NHC(=O)-、-C(=S)NH-、-CH<sub>2</sub>NH-、-C(=O)-、-C(=O)CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>C(=O)-、-C(=O)-哌嗪-、-NAC(=O)-、-C(=S)N(A)-、CH<sub>2</sub>NA-、NACH<sub>2</sub>-或者5-元杂环;R<sup>7</sup>为由一或者更多个选自R<sup>8</sup>-R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>的取代基任选取代的单环或者双环芳族环或杂环,其中R<sup>7</sup>通过单键或者通过环稠合连接于Y;R<sup>8</sup>为-CH<sub>2</sub>-、-C(=O)-、-SO<sub>2</sub>-、-SO<sub>2</sub>NH-、-C(=O)NH-、-O-、-S-、-S(=O)-、作为接头连接R<sup>7</sup>至R<sup>9</sup>的单键、通过环稠合或者通过作为接头的单键连接于R<sup>7</sup>的五元杂环;R<sup>9</sup>为任选取代的杂环、任选取代的芳基、任选取代的哌嗪基-R11、任选取代的吗啉基-R11、任选取代的硫代吗啉基或-C(=O)A;R<sup>10</sup>为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、羟基、芳基、氰基、卤素、-C(=O)NH<sub>2</sub>-、甲硫基、-NHA、-NA<sub>2</sub>、-NHC(=O)A、C(=O)NHA、C(=O)NA<sub>2</sub>或OA;R<sup>11</sup>为-H、烷基、AOH、-SO<sub>2</sub>A、-SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、-SO<sub>2</sub>NHA、-SO<sub>2</sub>NA<sub>2</sub>、-SO<sub>2</sub>NHAR<sup>9</sup>、-C(=O)R<sup>9</sup>、-烷基R<sup>9</sup>、C(=O)A、C(=O)NH<sub>2</sub>、C(=O)NHA、C(=O)NA<sub>2</sub>或者-C(=O)OA。 |
地址 |
瑞典南泰利耶 |