| 发明名称 | 检测血红蛋白降解的新的分光光度分析法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种检测血红蛋白降解的分光光度分析法，包括a)制备包含血红蛋白和血红蛋白降解酶酶原的混合物，其中混合物的pH值范围为7.5-7.6；b)测量混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；c)酸化混合物以激活血红蛋白降解酶；d)孵育步骤c)的混合物；e)测量步骤d)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；f)向步骤e)的混合物中加入碱以使未降解的血红蛋白复性；g)孵育步骤f)的混合物；h)测量步骤g)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率。 | ||
| 申请公布号 | CN1157483C | 申请公布日期 | 2004.07.14 |
| 申请号 | CN00803321.8 | 申请日期 | 2000.02.01 |
| 申请人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 | 发明人 | S·达塔;R·拉尼 |
| 分类号 | C12Q1/37;G01N33/49;G01N33/72 | 主分类号 | C12Q1/37 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 主权项 | 1.一种检测血红蛋白降解的分光光度分析法，该方法包括：a)制备包含血红蛋白和血红蛋白降解酶酶原的混合物，其中混合物的pH值范围为7.5-7.6；b)测量混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；c)酸化混合物以激活血红蛋白降解酶；d)孵育步骤c)的混合物；e)测量步骤d)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；f)向步骤e)的混合物中加入碱以使未降解的血红蛋白复性；g)孵育步骤f)的混合物；h)测量步骤g)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||