发明名称 | 纳米级反应性聚合物微凝胶的制备方法 | ||
摘要 | 本发明是一种可分散于油相的纳米级反应性聚合物微凝胶的制备方法。现有技术中反应性微凝胶制备方法常用乳液聚合,溶液聚合等,制得微凝胶粒子较大或固含量不高。本发明使用改进的正相微乳液聚合方法,对甲基丙烯酸酯类或苯乙烯类单体在热引发体系中,加入乳化剂、引发剂、长链柔性单体、功能性单体、多官能度单体等,控制反应在一定的投料范围内在温和的反应条件下合成了均匀透明或半透明的高分子纳米级微凝胶,然后将其转入油相形成反应性微凝胶的非水分散液。本发明产物是一种接近透明的分子内交联的结构,分散体表面和内部保留有大量反应活性的官能团,利用反应性微凝胶的这种表面改性,不仅可调节涂料的流变性,还可制备颜料润湿分散剂等。本发明方法简单,原料易得,产品具有广泛的反应性微凝胶的优良性能。 | ||
申请公布号 | CN1132849C | 申请公布日期 | 2003.12.31 |
申请号 | CN01126451.9 | 申请日期 | 2001.08.10 |
申请人 | 复旦大学 | 发明人 | 姜琬;聂莉星;府寿宽 |
分类号 | C08F2/22 | 主分类号 | C08F2/22 |
代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人 | 姚静芳 |
主权项 | 1.一种纳米级反应性聚合物微凝胶的制备方法,通过微乳液聚合方法在热引发体系中合成,其特征是:(1)先将少量烯类单体滴入由乳化剂,助乳化剂,长链单体,功能性单体,多官能度单体和去离子水组成的胶体溶液中,形成预微乳液;(2)反应在60-80℃温度下进行,同时体系通氮气除氧,将引发剂的水溶液加入体系中引发聚合;(3)继续加入单体,维持氮气气氛并搅拌;(4)单体滴加完继续反应2-4小时;(5)将微乳液产物离心分离,干燥,然后通过转相溶剂分散于油相中,上述反应物的投料量是:引发剂的用量是单体总量的0.1-1.0wt%;乳化剂的用量是单体总量的1.0-10wt%;长链柔性单体用量是单体总量的1.0-5.0wt%;功能性单体用量是单体总量的1.0-5.0wt%;多官能度单体用量是单体总量的10.0-20.0wt%;单体是丙烯酸酯类或芳香烯烃类单体;乳化剂是离子型乳化剂,或两性类乳化剂,或两亲性类大分子乳化剂,或是它们之间的配合,其中长链柔性单体是丙烯酸丁酯,或丙烯酸-2-乙基己酯,功能性单体是丙烯酸,或甲基丙烯酸羟乙酯,或甲基丙烯酸甘油酯,多官能度单体是二甲基丙烯酸乙二醇酯,或二甲基丙烯酸丁二醇酯,或二乙烯基苯。 | ||
地址 | 200433上海市邯郸路220号 |