| 主权项 |
1.一种改善苦味之口服医药组成物,其为相对于含有具有苦味之药物1重量份,溶解热为-20卡/克以下之赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇及山梨糖醇所组成群中选出一种或二种以上之混合物为0.1-50重量份,及pH调节剂为0.1-200重量份,且pH调节剂之1%(w/v)水溶液或1%(w/v)水悬浮液之pH値为具有苦味之药物的pKa値以上或1%(w/v)水溶液或1%(w/v)水悬浮液之pH値以上。2.如申请专利范围第1项之改善苦味之口服医药组成物,其中,具有苦味之药物为于构造中具有硷性基者。3.如申请专利范围第1项之改善苦味之口服医药组成物,其中,具有苦味之药物为H2封阻剂。4.如申请专利范围第3项之改善苦味之口服医药组成物,其中,H2封阻剂为由西咪替丁(Cimetidine)、法莫丁(Famotidine)、尼扎替丁(Nizatidine)及盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride)所组成群中选出一种或二种以上之混合物。5.如申请专利范围第1项之改善苦味之口服医药组成物,其中,具有苦味之药物为由西咪替丁、氨甲环酸(Tranexamic Acid)及盐酸西曲酸酯(Cetraxate Hydrochloride)所组成群中选出一种或二种以上之混合物。6.如申请专利范围第1项之改善苦味之口服医药组成物,其中,相对于具有苦味之药物1重量份,溶解热为-20卡/克以下之赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇及山梨糖醇所组成群中选出一种或二种以上之混合物为5-10重量份。7.如申请专利范围第1项之改善苦味之口服医药组成物,其中,pH调节剂为由碳酸氢钠、无水磷酸二氢钠及沈淀碳酸钙所组成群中选出一种或二种以上之混合物。8.如申请专利范围第1项之改善苦味之口服医药组成物,其中,相对于具有苦味之药物1重量份,pH调节剂为0.5-7重量份。9.如申请专利范围第1项之改善苦味之口服医药组成物,其为再并用添加甘味剂和/或矫味剂。10.如申请专利范围第1项之改善苦味之口服医药组成物,其为再并用添加阿斯巴甜和/或L-薄荷醇。11.如申请专利范围第1项之改善苦味之口服医药组成物,其中,该组成物可制成口服制剂,剂型可为锭剂、颗粒剂、散剂、细粒剂、液剂或糖浆剂。 |
