SINTESIS DE 6-(D-ALFA-(BENCILIDENAMINOFENILACETAMIDO))PENICILANATO DE 1,1-DIOXOPENICILANOILOXIMETILO Y ANALOGOS. NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE SULTAMICILINA.

摘要

Síntesis de 6[D-alfa-(bencilidenaminofenilacetamido)] penicilanato de 1,1-dioxopenicilanoiloximetilo y análogos. Nuevos intermedios para la síntesis de sultamicilina. 6-[D-alfa- (bencilidenaminofenilacetamido)]penicilanato de 1,1- dioxopenicilanoiloximetilo y análogos del mismo (1), donde R1 es arilo opcionalmente sustituido por grupos nitro o halógeno, alquilo o heteroarilo, pueden obtenerse mediante un procedimiento que comprende hacer reaccionar ampicilina con un aldehído, generándose una ampicilina N-protegida, que se hace reaccionar con 1,1-dioxopenicilanato de iodemetilo. A partir de dichos iminoderivados (1) se puede obtener el antibiótico sultamicilina base o su correspondiente tosilato.