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Triazolopiridinas de fórmula I, en que Het es heterociclo de 5 miembros opcionalmente sustituido conteniendo uno o dos heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, azufre y oxígeno, siendo al menos uno de ellos nitrógeno; R2 selecionado del grupo compuesto por hidrógeno, alquilo (C1-C6) u otros sustituyentes adecuados; R3 selecionado del grupo compuesto por hidrógeno, alquilo (C1-C6) u otros sustituyentes adecuados. S número entero de 0,5. Composiciones conteniéndolos y su uso en medicina, como potentes inhibidores de MAP quinasas, preferiblemente de quinasa P38, y útiles para tratar inflamación, osteoporosis, artritis reumatoide, cáncer, repercusión o isquemia en apoplejía o en ataque cardíaco, enfermedades autoinmunes y otras.
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