发明名称 |
抗生素的给药方法 |
摘要 |
本发明提供了用于给予治疗有效量的潜霉素而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。该方法提供了以24小时或24小时以上的给药间隔给予潜霉素的方法。这种较长的给药间隔将对骨骼肌的毒性降低到最低限度并产生较高的潜霉素峰值浓度,而这种浓度涉及到潜霉素的功效。本发明还提供了通过以不产生肌肉毒性的剂量间隔给予治疗有效量的除潜霉素以外的脂肽抗生素而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。本发明还提供了通过以不产生肌肉毒性的剂量间隔给予治疗有效量的奎奴普丁/达福普汀而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。 |
申请公布号 |
CN1348382A |
申请公布日期 |
2002.05.08 |
申请号 |
CN99812498.2 |
申请日期 |
1999.09.24 |
申请人 |
卡比斯特制药公司 |
发明人 |
F·B·小奥莱森;F·P·塔利 |
分类号 |
A61K38/12;A61K38/08;//(A61K38/08,38:05) |
主分类号 |
A61K38/12 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
李华英 |
主权项 |
1.一种用于给予脂肽抗生素的给药方法,该方法包括以不产生肌肉毒性的剂量间隔对有此需要的患者给予治疗有效量的脂肽抗生素的步骤。 |
地址 |
美国马萨诸塞 |