| 摘要 |
A találmány (I) képletű 11-amino-3-klór-6,11-dihidro-5,5-dioxo-6-metil-dibenzo[c,f][1,2]tiazepin és addíciós sói ipari szintézisérevonatkozik, amelynek során a (III) képletű ketonszármazékot klórozottoldószert és vizes nátrium-hidroxid-oldatot tartalmazó kétfázisúközegben N-dodecil-N-metil-dietanol-ammónium-bromid jelenlétébennátrium-bórhidriddel reagáltatják, így megfelelő alkoholszármazékotállítanak elő, amelyet egy klórozott oldószerrel alkotottszuszpenzióban sósavgázzal kezelnek, így megfelelő kloridszármazékotállítanak elő, amelyet ezután izolálás nélkül ammóniagázzal kezelnek,miközben a hőmérsékletet 25 °C és 35 °C között tartják. Az előállított(I) képletű vegyületet tianepfin előállítására alkalmazzák. Ó |
