| 摘要 |
<p>L'invention concerne une méthode permettant de diagnostiquer une prédisposition à une hépatotoxicité médicamenteuse. Cette méthode consiste à identifier au moins un polymorphisme d'un seul nucléotide dans le gène de l'UDP-glucuronosyl transférase (UGT1). Elle consiste à identifier un polymorphisme spécifique d'un seul nucléotide dans le gène UGT1 chez un humain et à déterminer l'état de cet humain en fonction de ce polymorphisme dans UGT1. L'invention concerne en outre des acides nucléiques de diagnostic dont la séquence contient les polymorphisme décrits, des amorces spécifiques des allèles, et des sondes oligonucléotidiques spécifiques des allèles, capables d'hybridation avec les acides nucléiques de diagnostic décrits, ainsi que des trousses de diagnostic contenant une ou plusieurs de ces amorces et sondes, permettant de détecter un polymorphisme du gène UGT1.</p> |
