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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE EQUINOCANDINA, (VER FORMULA I, DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL ALQUILO QUE INCLUYE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL OH O UN GRUPO AMINO, O BIEN R1 FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO ENDOCICLICO QUE LO PORTA EL RADICAL DE LA AMINA SUSTITUIDA, O R2 REPRESENTA UN RADICAL IMINO SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, CH3 O OH; T = H, CH3, AMIDA, NITRILO O AMINA; Y = H, OH, HALO, UN RADICAL BISULFATO O UNA DE LAS SALES DE ESTE RADICAL; W = H, CH3 O OH; Z = H O CH3. PARA UNA DESCRIPCION DETALLADA DEBERA BUSCARSE EN EL DOCUMENTO ORIGINAL LOS COMPUESTOS PREFERIDOS) SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO ANTIFUNGICOS, ESPECIALMENTE EFECTIVO PARA CANDIDA, TROPICALIS, ASPERGILLUS Y CREPTOCOCUS. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS EN UN SER HUMANO O ANIMAL, PARA LUCHAR CONTRA CANDIDOSIS INVASIVAS, DIGESTIVAS, URINARIAS, VAGINALES O CUTANEAS, CRIPTOCOSIS NEUROMENINGEAS O PULMONARES Y ASPERGILOSIS PULMONARES Y ASPERGILOSIS INVASIVA DE UN SUJETO INMUNODEPRIMIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION NO ESTAN LIMITADOS A UNA UTILIZACION FARMACEUTICA Y PUEDEN SER IGUALMENTE UTILIZADOS COMO FUNGICIDAS EN OTROS CAMPOS DISTINTOS DEL FARMACEUTICO.
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