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Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Verwendung eines Pneumovirus NS1 Proteins und/oder NS2 Proteins oder einer Nukleinsäure, die Pneumovirus NS1 Protein und/oder NS2 Protein kodiert, für die Herstellung einer pharmazeutischen Formulierung zur Reduzierung der durch Interferon (IFN) vermittelten Immunantwort. Ausserdem bezieht sich die Erfindung auf rekombinante Pneumoviren, insbesondere von Respiratorischen Syncytialviren (RSV), die eine erhöhte, verringerte, oder keine Resistenz gegenüber der Interferon (IFN)-vermittelten Immunantwort besitzen, auf rekombinante Viren, die erhöhte Resistenz gegenüber Interferon (IFN)-vermittelter Immunantwort besitzen, und die Verwendung der besagten Viren in pharmazeutischen Anwendungen, z.B. als Impfstoffe.
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