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La presente invención se relaciona con un procedimiento paraelaborar un análogo de prostaglandina f que tiene una extructura de acuerdo con la Fórmula donde: a) R1 es CO2 H, C(O)NHOH, CO2 R5 , CH2 OH, S(O)2 R5 , C(O)NHR5 , C(O)NHS(O)2 R5 o tetrazol; donde R5 es alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático; b) R2 es hidrógeno o alquilo inferior; c) Cada R3 es independientemente seleccionado del grupo consistente de hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi, haloalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático eterocíclico, anillo aromático y anillo heteroaromático; d) Y es NR4 , S, S(O), S(O)2 , O ó un enlace, dado que ningún carbono tenga más de un heteroaroátomo adherido a él, donde R4 es hidrógeno, alquilo inferior o acilo; e) p es desde 0 hasta 5, q es desde 0 hasta 5 y p+q es desde 0 hasta 5, dado que cuando Y es un enlace p es al menos 1; y f) Z es hidrógeno, metilo, un anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático dado que cuando Y es S(O) ó S(O)2 Z no es hidrógeno; el procedimiento comprende los pasos de: I) preparar un intermedio que tiene una extructura de acuerdo con la Fórmula (A): donde en (A) R6 es un ácido carboxílico, un éster de ácido carboxílico que contiene un alquilo C1 -C8 saturado o no saturado lineal o ramificado, un anillo carbocíclico, un ácido hidroxámico, ...
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