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Uso de un derivado de taxano para la preparacion de una composicion farmacéutica de utilidad en un método de tratamiento que incluye suadministracion en forma oral a un paciente humano que padece una dolencia que responde a este tipo de derivado, de tal manera que dicho derivado essuministrado en una cantidad efectiva a los efectos de tratar dicha dolencia. El derivado de taxano es paclitaxel; docetaxel; un derivado análogo oprofármaco de plactitaxel o doectaxel y dicho profármaco esplaclitaxel-2-MPM o docetaxel-2-MPM. La cantidad efectiva de placlitaxel oscila aproximadamenteentre 2 y 30 mg/kg de peso corporal del paciente o entre 20 y 1.000 mg/m2 de área de superficie corporal del paciente. Además, el método tiene por objetotornar biodisponible el derivado de taxano administrado por vía oral a pacientes humanos en un grado suficiente como para tratar enfermedades queresponden a los derivados de esta clase, comprendiendo la coadministracion por vía oral al paciente de una cantidad terapéutica efectiva del taxano junto conuna cantidad efectia de un agente mejorador de la biodisonibilidad seleccionado del grupo integrado por ciclosporina A a Z, (Me-Ile-4)-ciclosporina, dihidrociclosporina A, dichidro ciclosporina C y acetil ceclosporina A. El agente mejorador se administra aproximadamente entre 0,1 y 20 mg/kg con relacion alpeso corporal del paciente. Dicho agente mejorador es administrado ya sea: a) con una antelacion aproximada de 0,5 - 72 horas; b) con menos de 0,5 horas deanticipacion , junto, o dentro de las 0,5 horas posteriores; o c) ambas, con una antelacion aproximada de 0,5 - 72 horas y nuevamente con menos de 0,5 horasposteriores, a la administracion del taxano. El taxano yel agente mejorador son respectivamente administrados en formas de dosificacion independientes
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